A genomika segítségével, vagyis a kezeléseket megelőző génvizsgálatokkal egyre több esetben eldönthető, hogy kinél milyen gyógyszereket vagy terápiát érdemes, ill. biztosan nem érdemes alkalmazni. Igen pontos diagnózis felállítása válik lehetővé, személyre szabottan határozhatják meg a különböző szerek ideális dózisát, valamint elkerülhetők egyes mellékhatások.

A genomikát „új genetikának" is nevezik, lényege, hogy klinikai tapasztalatok alapján szétválasztott betegcsoportok között markáns különbségeket találnak a génműködés mintázatában vagy a genetikai állomány más jellemzőiben. Az ilyen vizsgálatokkal igen értékes információk kerülnek a gyakorló orvosok kezébe, ennek alkalmazásával képesek eldönteni, hogy egy új beteget érdemes-e kezelni egy bizonyos módszerrel, vagy más megoldásokat kell megpróbálni.

A genomika módszereivel egyszerre tudják vizsgálni akár az összes emberi gén működését. A genomikai alapkutatási eredmények hihetetlenül gyorsan és várhatóan egyre intenzívebben kerülnek be az orvosi gyakorlatba, és a jövő egyik legnagyobb ígéretének tartott személyre szabott gyógyászat felé vezetnek, jelentős segítséget adnak a célzott hatású gyógyszerek fejlesztésében.