Mozgás és táplálkozás

  • Daganatos megbetegedések: miért olyan fontos a rendszeres táplálkozás és testmozgás?

    Hallott már olyan "rémtörténetekről", hogy egy nappal az operáció után a kórházi nővérek szeliden, ámde ellentmondást nem tűrve kiparancsolják a beteget az ágyból és elküldik sétálni? És a beteg méltatlankodva kimegy a folyosóra, majd utána a mozgás hatására döbbenten tapasztalja, hogy tényleg sokkal, de sokkal jobban érzi magát. Ezeknek a történeteknek az a tanulsága, hogy ha nem hagyjuk el magunkat, akkor a testünk is sokkal könnyebben összeszedi magát. Mozognunk kell ahhoz, hogy jobban legyünk. Godó Krisztina gyógytornász osztja meg velünk a tapasztalatait.

Új, 26 génes panel

Beszélgetés dr. Járay Balázs patológussal

  • Százezer feletti ultrahangvezérelt biopszia az elmúlt több mint húsz évben

    Személyesen is minden pácienssel alaposan átbeszélik a leleteket és a korábbi kórelőzményeket az egyik legnagyobb szövettani és citológiai diagnosztikával foglalkozó magánlaboratórium, a Medserv Kft. munkatársai, akik amellett, hogy a legpontosabb mintavételt biztosító ultrahangvezérelt módszert alkalmazzák, további térítés nélkül segítenek a rosszindulatú daganattal diagnosztizált betegeik további ellátásának megszervezésében is. Dr. Járay Balázst, a Medserv alapítóját és ügyvezetőjét kérdeztük patológusi pályájának állomásairól, a magánlaboratóriumban zajló munkáról és arról, hogy miért van szükség a páciensekkel való személyes találkozásra, és miért nem elegendő kizárólag a szövettani minta vizsgálata.

Molekuláris információ alapú döntéstámogatás

  • Hamarosan minden magyar beteg hozzáférhet majd a precíziós onkológia által nyújtott lehetőségekhez

    A magyar betegekre specifikusan jellemző onkogenetikai eltéréseket térképezi fel egy új, több résztvevővel zajló konzorciumi kutatás, amelyből kiderülhet többek között az is, hogy vannak-e olyan genetikai eltérések, melyek gyakoribbak, vagy épp ritkábbak a magyar daganatos betegek genetikai állományában a mutációk átlagos előfordulási gyakoriságaival összehasonlítva. Dr. Peták István, az Oncompass Medicine tudományos igazgatója elmondta: a konzorciumban történő részvételükkel azt szeretnék elősegíteni, hogy a precíziós onkológia által nyújtott diagnosztikai és kezelési lehetőségek államilag finanszírozott formában, a mindennapi betegellátás részeként váljanak általánosan elérhetővé a hazai daganatos betegek számára.

  • "Nem csak a terápia egy pontján segítünk, hanem végig fogjuk a betegek kezét"

    Hazánkban teljesen egyedülálló kezdeményezést indítottak az Oncompass Medicine szakemberei, akik most már nem csak a terápia egyetlen pontján adnak molekuláris információ alapú döntéstámogatást az adott beteg számára legmegfelelőbb daganatellenes kezelés kiválasztásával kapcsolatban, hanem folyamatosan, akár 5 éven keresztül kapcsolatban maradnak a beteggel és készen állnak arra, hogy minden terápiaváltáskor segítséget nyújtsanak.

Mit tehetünk a fogyás megfékezéséért?

Melanoma és Bőrdaganat Központ

Öröklődő melanoma szűrése

  • Örökletes melanomaszűrés családi halmozódás vagy visszatérő melanomák esetén

    Általában a melanoma kialakulását az UV fénnyel hozza kapcsolatba a legtöbb ember, de a betegség öröklődhet is, vagyis meghibásodott gének is szerepet játszhatnak a létrejöttében. Jelenleg 2 gén (CDK2A, CDK4) vizsgálatával szűrhető ki az öröklődő melanoma kialakulása, amely segíti a gyorsabb diagnosztikát. A vizsgálatok az IstenhegyI Géndiagnosztikai Centrum melanoma és bőrdaganat központjában érhetőek el.

Új tumordiagnosztikai teszt

  • 26-féle gén mutációit mutatja ki az új tumordiagnosztikai teszt

    Ha valakinek már kialakult rosszindulatú daganata van, és az a kérdés, hogy betegsége alkalmas-e célzott biológiai kezelésre, ebben segít az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum tumordiagnosztikai tesztje, amely 26 daganatos betegséggel összefüggő gén összes olyan mutációját kimutatja, ami jelenleg vagy a közeljövőben szükséges a személyre szabott daganatellenes kezelés elvégezhetőségének megítélésére.

Kinél érdemes genetikai szűrést végezni a BRCA mutációk kimutatására?

  • A BRCA génmutációk jelentősége az emlőrák kialakulásában

    Az emlőrákoknak kétféle típusa létezik, az öröklődő és a nem öröklődő emlőrák. A BRCA1 és a BRCA2 génekben előforduló mutációk növelik az öröklődő emlőrák kialakulásának kockázatát. Már Magyarországon is elérhető genetikai szűrés, amivel ezek a genetikai mutációk kimutathatók.

Teljes biztonsággal megelőzhetővé vált a méhnyakrák

Az Istenhegyi Géndiagnosztika Klinika onkológiai tanácsadásai

  • Onkohematológiai limfóma tanácsadás

    Ha Önnél az utóbbi időben egy vagy több nyirokcsomó minden előzmény nélkül bukkant fel, és egy hónapon belül sem múlt el, akkor érdemes jelentkeznie az Istenhegyi Géndiagnosztika Klinika onkohemato­lógiai limfóma tanácsadására, amelyet hazánk egyik vezető hematológusa, prof. dr. Rosta András tart.

  • Uroonkológiai (prosztatarák, húgyhólyagrák, veserák) tanácsadás az Istenhegyi Géndiagnosztika Klinikán

    A húgy- és a nemi szervek rosszindulatú daganatai között a prosztatarák a leggyakoribb, ugyanakkor itt a legnagyobb a fejlődés a kezelési lehetőségekben. Műtét vagy sugárkezelés előtt érdemes emiatt alaposan tájékozódni azokról az új megoldásokról, amelyeknél a legkisebb a merevedési zavar vagy az inkontinencia kialakulásának kockázata. A tájékozódásban dr. Ágoston Péter klinikai onkológus, az Országos Onkológiai Intézet sugárterápiás osztályának főorvosa segít Önnek az Istenhegyi Géndiagnosztika Klinika konzultációján.

Ajánló

Ajánló