Kinél érdemes genetikai szűrést végezni a BRCA mutációk kimutatására?

  • A BRCA génmutációk jelentősége az emlőrák kialakulásában

    Az emlőrákoknak kétféle típusa létezik, az öröklődő és a nem öröklődő emlőrák. A BRCA1 és a BRCA2 génekben előforduló mutációk növelik az öröklődő emlőrák kialakulásának kockázatát. Már Magyarországon is elérhető genetikai szűrés, amivel ezek a genetikai mutációk kimutathatók.

Segítsen Ön is a Magyar Rákellenes Ligának adója egy százalékával!

  • Mikor voltál utoljára rákszűrésen?

    A Magyar Rákellenes Liga 1%-os kampányának főszereplője a 33 éves Krisztina, aki maga is méhnyakrákkal küzd, megkapó őszinteséggel vállalja fel a betegségét. Már az első műtétet követően, az első kórházban töltött héten tudatosult benne az elhatározás, hogy amint teheti, önkéntesként segíti a daganatos betegek gyógyulását.

    Várjuk történetét, szavazhat vele!

Teljes biztonsággal megelőzhetővé vált a méhnyakrák

Az Istenhegyi Géndiagnosztika Klinika onkológiai tanácsadásai

  • Onkohematológiai limfóma tanácsadás

    Ha Önnél az utóbbi időben egy vagy több nyirokcsomó minden előzmény nélkül bukkant fel, és egy hónapon belül sem múlt el, akkor érdemes jelentkeznie az Istenhegyi Géndiagnosztika Klinika onkohemato­lógiai limfóma tanácsadására, amelyet hazánk egyik vezető hematológusa, prof. dr. Rosta András tart.

  • Uroonkológiai (prosztatarák, húgyhólyagrák, veserák) tanácsadás az Istenhegyi Géndiagnosztika Klinikán

    A húgy- és a nemi szervek rosszindulatú daganatai között a prosztatarák a leggyakoribb, ugyanakkor itt a legnagyobb a fejlődés a kezelési lehetőségekben. Műtét vagy sugárkezelés előtt érdemes emiatt alaposan tájékozódni azokról az új megoldásokról, amelyeknél a legkisebb a merevedési zavar vagy az inkontinencia kialakulásának kockázata. A tájékozódásban dr. Ágoston Péter klinikai onkológus, az Országos Onkológiai Intézet sugárterápiás osztályának főorvosa segít Önnek az Istenhegyi Géndiagnosztika Klinika konzultációján.

Mell ultrahang

BRCA1

  • Háromszorosára nő a petefészekrák kockázata a BRCA1 gén mutációja miatt

    Háromszor akkora lesz a petefészekrák kockázata a BRCA1 gén mutációját hordozó hölgyeknél azokhoz képest, akiknél nincs jelen mutáció a génben - mutatta ki az amerikai Nemzeti Rákkutató Intézet lapjában megjelent tanulmány. A kockázatnövekedés eddig is ismert volt, ennek nagyságát azonban most először sikerült kimutatni.

Rákgyógyítás tél

  • Nem elég meghosszabbítani az életet

    Az életért való küzdelem mellé az onkológiában felzárkózott az életminőség megőrzésének a követelménye: az onkológiai kezelések során is mindent el kell követni a mellékhatások csökkentéséért és a betegség okozta panaszok mérsékléséért - áll a Rákgyógyítás Magazin 2015. téli kiadásában.

Szakkönyv az emlőrák sebészetéről

  • Az emlőrák korszerű sebészete: új könyv szakembereknek

    "Az emlőrák korszerű sebészete" című nemrég megjelent könyv mintegy 500 oldalon, 200 ábra és fotó segítségével mutatja be az emlőrák speciális sebészi és funkcionális anatómiáját, molekuláris genetikáját, a korszerű képalkotó és patológiai diagnosztikát, vagy épp a térfogatpótlással, illetve áthelyezéssel járó onkoplasztikus emlőmegtartó műtéteket.

B3-vitamin

  • B3-vitaminnal megelőzhetőek lehetnek a bőrdaganatok

    A nikotinsav amidjának alkalmazása - egy III. fázisú klinikai vizsgálat alapján - csökkenti a nem-melanomás bőrtumorok kialakulásának valószínűségét. A randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált vizsgálatba 386 főt vontak be: az eredmények alapján a nikotinsavamid jelentősen, összesen 23 százalékkal csökkentette a nem-melanomás bőrdaganatok megjelenésének gyakoriságát.

Sikeres génterápia prosztatarák ellen

  • Újfajta génterápiával módosíthatóak a prosztatarákos sejtek

    Az "öngyilkos génterápia" nevet kapta egy új eljárás, amely úgy módosítja a a prosztatarákos sejteket, hogy a beteg szervezete maga pusztítsa el a azokat - írja a BBC híre alapján a Népszabadság Online. A két, génkezelést egyaránt kapó csoportban a vizsgált alanyok 83 és 79 százalékánál hozott negatív eredményt a kísérlet kezdete után 2 évvel végzett biopszia.

Megbízható eredményt ad-e a folyadékbiopszia?

Ajánló

Ajánló