Precíziós onkológia a jelenben

  • A gyermekonkológiában is előrelépést hozhat a digitális terápiatervezés

    A gyermekonkológia területén végzett vizsgálatának eredményeit mutatta be az Oncompass idén az Európai Klinikai Onkológiai Társaság (ESMO) idei konferenciáján. A gyermekek célzott kezelésének eredményei itt még nem állnak rendelkezésre, mivel ezek még nem kezdődtek meg, arra viszont most van először esély, hogy a daganatok jelenleg elérhető legtöbb genetikai adata alapján a lehető legjobb kezelések kerüljenek kiválasztásra.

  • Oncompass kalkulátor: tíz ember öt évnyi munkája végezhető el néhány ezredmásodperc alatt

    A magyar Oncompass Medicine-nél részben már most is elérhető, ahogyan a rákkezelés a jövőben fog zajlani: a leghatásosabb célzott kezelést az orvosok egy digitális terápiatervező szoftver segítségével fogják kiválasztani, amely néhány ezredmásodperc alatt állít fel sorrendet a lehetséges célzott kezelések között.

Beszélgetés dr. Járay Balázs patológussal

  • Százezer feletti ultrahangvezérelt biopszia az elmúlt több mint húsz évben

    Személyesen is minden pácienssel alaposan átbeszélik a leleteket és a korábbi kórelőzményeket az egyik legnagyobb szövettani és citológiai diagnosztikával foglalkozó magánlaboratórium, a Medserv Kft. munkatársai, akik amellett, hogy a legpontosabb mintavételt biztosító ultrahangvezérelt módszert alkalmazzák, további térítés nélkül segítenek a rosszindulatú daganattal diagnosztizált betegeik további ellátásának megszervezésében is. Dr. Járay Balázst, a Medserv alapítóját és ügyvezetőjét kérdeztük patológusi pályájának állomásairól, a magánlaboratóriumban zajló munkáról és arról, hogy miért van szükség a páciensekkel való személyes találkozásra, és miért nem elegendő kizárólag a szövettani minta vizsgálata.

Melanoma és Bőrdaganat Központ

Öröklődő melanoma szűrése

  • Örökletes melanomaszűrés családi halmozódás vagy visszatérő melanomák esetén

    Általában a melanoma kialakulását az UV fénnyel hozza kapcsolatba a legtöbb ember, de a betegség öröklődhet is, vagyis meghibásodott gének is szerepet játszhatnak a létrejöttében. Jelenleg 2 gén (CDK2A, CDK4) vizsgálatával szűrhető ki az öröklődő melanoma kialakulása, amely segíti a gyorsabb diagnosztikát. A vizsgálatok az IstenhegyI Géndiagnosztikai Centrum melanoma és bőrdaganat központjában érhetőek el.

Kinél érdemes genetikai szűrést végezni a BRCA mutációk kimutatására?

  • A BRCA génmutációk jelentősége az emlőrák kialakulásában

    Az emlőrákoknak kétféle típusa létezik, az öröklődő és a nem öröklődő emlőrák. A BRCA1 és a BRCA2 génekben előforduló mutációk növelik az öröklődő emlőrák kialakulásának kockázatát. Már Magyarországon is elérhető genetikai szűrés, amivel ezek a genetikai mutációk kimutathatók.

Teljes biztonsággal megelőzhetővé vált a méhnyakrák

Az Istenhegyi Géndiagnosztika Klinika onkológiai tanácsadásai

  • Onkohematológiai limfóma tanácsadás

    Ha Önnél az utóbbi időben egy vagy több nyirokcsomó minden előzmény nélkül bukkant fel, és egy hónapon belül sem múlt el, akkor érdemes jelentkeznie az Istenhegyi Géndiagnosztika Klinika onkohemato­lógiai limfóma tanácsadására, amelyet hazánk egyik vezető hematológusa, prof. dr. Rosta András tart.

  • Uroonkológiai (prosztatarák, húgyhólyagrák, veserák) tanácsadás az Istenhegyi Géndiagnosztika Klinikán

    A húgy- és a nemi szervek rosszindulatú daganatai között a prosztatarák a leggyakoribb, ugyanakkor itt a legnagyobb a fejlődés a kezelési lehetőségekben. Műtét vagy sugárkezelés előtt érdemes emiatt alaposan tájékozódni azokról az új megoldásokról, amelyeknél a legkisebb a merevedési zavar vagy az inkontinencia kialakulásának kockázata. A tájékozódásban dr. Ágoston Péter klinikai onkológus, az Országos Onkológiai Intézet sugárterápiás osztályának főorvosa segít Önnek az Istenhegyi Géndiagnosztika Klinika konzultációján.

Ajánló

Ajánló