Egy neves amerikai biokémiai szaklap a "A hét közleménye" rovatban számolt be egy magyar kutatásról, amelyben két olyan fehérje eddig nem ismert térszerkezetét írták le, amelyek fontos szerepet játszanak az agresszív bőrrákok, a melanomák kialakulásában. Az atomi felbontású szerkezet ismeretében olyan gyógyszerek kifejlesztésére nyílhat lehetőség, amelyek a két említett fehérje kölcsönhatásának gátlásával a melanoma újfajta célzott terápiáját tehetné lehetővé.
Rákkutatással kapcsolatos anyagaink:
Magyar rákkutatót is meghívtak a giga technológiai világkiállításra Szaúd-Arábiába
A daganatsejtek DNS-ének feldarabolása is hatékony lehet a rákkezelésben
Gyógyszer nélkül is lehetne pusztítani a rákot
A daganatsejtek szaporodását úgynevezett jelátviteli utak szabályozzák, a modern, célzott daganatellenes kezelések alapja pedig az, hogy ezekbe a jelátviteli utakba avatkoznak bele. Ezeknek a jelátviteli utaknak az apróbb részletei sokszor nem ismertek, az ezeket feltáró alapkutatási eredmények pedig azért nagyon fontosak, mert ezáltal újfajta, a ráksejtek szaporodását gátló beavatkozásokra nyílhat lehetőség.
Épp egy ilyen eredményt publikáltak most magyar kutatók, akik a sejtszaporodást szabályozó jeltovábbítási rendszerek egy korábban nem ismert találkozási pontjának szerkezeti hátterét tárták fel. A feltárt találkozási pont két, a melanoma kialakulását befolyásoló fehérje között jön létre: az S100B egy melanóma marker fehérje, amelynek túltermelődése a bőrrák előrehaladott állapotát jelzi. Az új kutatások fényében úgy tűnik, hogy patológiás hatását többek között az RSK1 enzim gátlásán keresztül fejti ki, amellyel több ponton is kapcsolódik.
Az S100B-RSK1 "bolyhos" fehérjekomplex térszerkezete. A színes körök azokat a kölcsönhatási felszíneket jelölik, amelyekhez a jövőben kifejlesztendő, specifikus kismolekula gátlószerek kötődhetnek
A két fehérje kölcsönhatása különleges, úgynevezett "bolyhos" komplexet eredményez, ahol az egyik kötőpartner nem vesz fel határozott térszerkezetet, mozgékony marad - írja Nyitray László, Reményi Attila és Gógl Gergő közleménye, amelyet a Journal of Biological Chemistry közölt.
Az eredmények távlati jelentősége, hogy az atomi-felbontású szerkezet ismeretében a jövőben lehetőség nyílhat az S100B-RSK1 kölcsönhatást specifikusan gátló, ezáltal célzott melanóma terápia céljára is felhasználható molekulák keresésére és fejlesztésére - írja a PharmaOnline cikke az ELTE közleménye nyomán.
Tisztelt Olvasónk! Felhívjuk a figyelmét, hogy anyagaink tájékoztató és ismeretterjesztő jellegűek, így nem adhatnak választ minden olyan kérdésre, amely egy adott betegséggel vagy más témával kapcsolatban felmerülhet, és főképp nem pótolhatják az orvosokkal, gyógyszerészekkel vagy más egészségügyi szakemberekkel való személyes találkozást, beszélgetést és gondos kivizsgálást.
