Prevenció

  • Magyar rákkutatót is meghívtak a giga technológiai világkiállításra Szaúd-Arábiába

    A világ legjelentősebb technológiai szakemberei február 6. és 9. között Rijádban gyűlnek össze a LEAP 2023 világkiállításon és konferencián. A LEAP meghívottja magyar részről Dr. Peták István rákkutató, az Oncompass Medicine egyik alapítója és tudományos igazgatója, aki a rák elleni harc világnapja - február 4. - után két nappal tart előadást Szaúd-Arábiában.

  • Komplex nőgyógyászati rákszűrés

    A szűrővizsgálatok elterjedésével egyértelműen javultak a nőgyógyászati daganatos megbetegedések kimenetelei, hiszen a szűrések alkalmával korai stádiumban felfedezett daganatok túlélése jelentősen nagyobb. Annál is inkább fontos a teljes nőgyógyászati szűrés, mert a jóléti társadalmakban a nőket érő hatások gyakran növelik a daganatok előfordulását. Dr Fábián Tamás nőgyógyász és nőgyógyászati daganatsebészt, az Országos Onkológiai Intézet munkatársát kérdeztük a nőgyógyászati daganatok szűréséről.

Célzott daganatterápia

Beszélgetés dr. Járay Balázs patológussal

  • Százezer feletti ultrahangvezérelt biopszia az elmúlt több mint húsz évben

    Személyesen is minden pácienssel alaposan átbeszélik a leleteket és a korábbi kórelőzményeket az egyik legnagyobb szövettani és citológiai diagnosztikával foglalkozó magánlaboratórium, a Medserv Kft. munkatársai, akik amellett, hogy a legpontosabb mintavételt biztosító ultrahangvezérelt módszert alkalmazzák, további térítés nélkül segítenek a rosszindulatú daganattal diagnosztizált betegeik további ellátásának megszervezésében is. Dr. Járay Balázst, a Medserv alapítóját és ügyvezetőjét kérdeztük patológusi pályájának állomásairól, a magánlaboratóriumban zajló munkáról és arról, hogy miért van szükség a páciensekkel való személyes találkozásra, és miért nem elegendő kizárólag a szövettani minta vizsgálata.

Melanoma és Bőrdaganat Központ

Öröklődő melanoma szűrése

  • Örökletes melanomaszűrés családi halmozódás vagy visszatérő melanomák esetén

    Általában a melanoma kialakulását az UV fénnyel hozza kapcsolatba a legtöbb ember, de a betegség öröklődhet is, vagyis meghibásodott gének is szerepet játszhatnak a létrejöttében. Jelenleg 2 gén (CDK2A, CDK4) vizsgálatával szűrhető ki az öröklődő melanoma kialakulása, amely segíti a gyorsabb diagnosztikát. A vizsgálatok az IstenhegyI Géndiagnosztikai Centrum melanoma és bőrdaganat központjában érhetőek el.

Kinél érdemes genetikai szűrést végezni a BRCA mutációk kimutatására?

  • A BRCA génmutációk jelentősége az emlőrák kialakulásában

    Az emlőrákoknak kétféle típusa létezik, az öröklődő és a nem öröklődő emlőrák. A BRCA1 és a BRCA2 génekben előforduló mutációk növelik az öröklődő emlőrák kialakulásának kockázatát. Már Magyarországon is elérhető genetikai szűrés, amivel ezek a genetikai mutációk kimutathatók.

Teljes biztonsággal megelőzhetővé vált a méhnyakrák

Az Istenhegyi Géndiagnosztika Klinika onkológiai tanácsadásai

  • Onkohematológiai limfóma tanácsadás

    Ha Önnél az utóbbi időben egy vagy több nyirokcsomó minden előzmény nélkül bukkant fel, és egy hónapon belül sem múlt el, akkor érdemes jelentkeznie az Istenhegyi Géndiagnosztika Klinika onkohemato­lógiai limfóma tanácsadására, amelyet hazánk egyik vezető hematológusa, prof. dr. Rosta András tart.

  • Uroonkológiai (prosztatarák, húgyhólyagrák, veserák) tanácsadás az Istenhegyi Géndiagnosztika Klinikán

    A húgy- és a nemi szervek rosszindulatú daganatai között a prosztatarák a leggyakoribb, ugyanakkor itt a legnagyobb a fejlődés a kezelési lehetőségekben. Műtét vagy sugárkezelés előtt érdemes emiatt alaposan tájékozódni azokról az új megoldásokról, amelyeknél a legkisebb a merevedési zavar vagy az inkontinencia kialakulásának kockázata. A tájékozódásban dr. Ágoston Péter klinikai onkológus, az Országos Onkológiai Intézet sugárterápiás osztályának főorvosa segít Önnek az Istenhegyi Géndiagnosztika Klinika konzultációján.

Ajánló

Ajánló